La risposta di Federsalus.

Gli integratori alimentari sono definiti dalla Direttiva 2002/46/CE, attuata con il decreto legislativo 21 maggio 2004, n. 169 come “prodotti alimentari destinati a integrare la comune dieta e che costituiscono una fonte concentrata di sostanze nutritive, quali le vitamine e i minerali, o di altre sostanze aventi un effetto nutritivo o fisiologico, in particolare, ma non in via esclusiva, aminoacidi, acidi grassi essenziali, fibre ed estratti di origine vegetale, sia monocomposti che pluricomposti, in forme predosate”.

Invece, il farmaco nel Decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 è definito come “ogni sostanza o associazione di sostanze presentata come avente proprietà curative o profilattiche delle malattie umane e come ogni sostanza o associazione di sostanze che utilizzata sull’uomo o somministrata all’uomo allo scopo di ripristinare, correggere o modificare funzioni fisiologiche, esercitando un’azione farmacologica, immunologica o metabolica, ovvero di stabilire una diagnosi medica”

Pertanto, fondamentalmente l’integratore alimentare costituisce una fonte concentrata di sostanze aventi un effetto nutritivo per correggere le carenze nutrizionali o coadiuvare specifiche funzioni fisiologiche. Invece, il farmaco è ogni sostanza avente proprietà profilattiche o diagnostiche o curative delle malattie umane.